Alltsedan början på 1970-talet har målsättningen varit att barn och ungdomar med diabetes ska växa och utvecklas normalt, och helst slippa både svåra akuta och sena komplikationer.

Diabetesteamet har svetsats samman med konferens varje vecka, och därutöver regelbundna policydiskussioner.

Vi tror på tydliga mål och entydigt budskap till patienter och föräldrar.

Patienterna har fått klart för sig från debuten att diabetes är en allvarlig sjukdom som kräver aktiv behandling. De får inget ”normalt” liv, men ett fint och långt liv under förutsättning att behandlingen fungerar bra.

Utbildning, psykosocialt stöd och empati med tydliga rutiner från debuten och vid systematiska 3,9,18-månadersuppföljningar.

Ordinarie besök med varierande intervall ( 1-3 månader) beroende på blodsockerbalans och behov,  har parats med användning av moderna behandlingsmetoder. F

ör att sjukvård ska utvecklas och baseras på evidens krävs forskning och i princip alla patienter har ingått/ingår i forskningsprojekt, från psykosocialt stöd, informationsteknologi, akuta komplikationer, sena komplikationer till olika former av immunintervention för att rädda kvarvarande insulinsekretion. F

orskning ses som en viktig integrerad del i kvalificerad sjukvård, vilket också ökar patienternas och föräldrarnas motivation. I framtiden ska vi kunna bota och förebygga Typ 1 diabetes, till dess försöker vi hjälpa våra barn och ungdomar, och deras familjer, till ett så bra liv som möjligt.

Nyhetsinfo

www red DiabetologNytt