TLV har också uttalat sig om Bristol-Myer Squibbs diabetesläkemedel Byetta och finner att uppföljningsvillkoret för detta läkemedel är uppfyllt. Dock anser TLV att frågetecken kvarstår kring användningen som tilläggsbehandling till insulin och vill därför ompröva subventionen.

Byetta (exenatid) omfattades av läkemedelsförmånen i mitten av 2007 men i dagsläget är Byetta subventionerat som andrahandsalternativ.

Eli Lilly, som tidigare sålde Byetta, har framfört att behandling med exenatid leder till minskad vikt jämfört med behandling med insulin. Men enligt TLV försvinner denna skillnad när behandlingen avbryts och TLV anser att Eli Lilly inte har visat att behandling med Byetta ökar livskvaliteten mer än andra behandlingsalternativ.
Byetta har nu övertagits av BMS/AstraZeneca.

Läkemedlet används i dag vid minst en tredjedel av nyinsättningarna som tilläggsbehandling till insulin, en användning som inte analyserades vid subventionstillfället. Det finns en kvarstående stor osäkerhet vid vilken användning och vilket pris Byetta är ett kostnadseffektivt läkemedel, hävdar TLV.

”Vi finner att uppföljningsvillkoret för Byetta är uppfyllt. Med bakgrund av den kvarstående osäkerheten framstår det som att subventionen för Byetta bör omprövas. Detta gäller även övriga läkemedel inom samma klass”, skriver TLV på sin webbplats den 21 augusti.

Nyhetsinfo

www red DiabetologNytt