MSD (Merck i USA och Kanada) och Pfizer har tecknat ett globalt samarbetsavtal om att gemensamt utveckla och marknadsföra Pfizers substans ertugliflozin, en oral SGLT2 (Sodium Glucose Cotransporter) hämmare för behandling av typ-2 diabetes.

Ertugliflozin är en ny så kallad SGLT2-hämmare. Substansen blockerar återupptaget av glukos i njurarna, vilket resulterar i sänkt blodsocker. Ertugliflozin har forskats fram av Pfizer och Fas-2-studier har visat lovande resultat. Förhoppningen är att denna kan bli ett bra komplement till nuvarande behandling för Diabetes typ 2. Ännu återstår dock att testa substansen i Fas-3-studier, som startar senare i år.

Samarbetet gäller klinisk utveckling och marknadsföring av substansen ertugliflozin och ertugliflozin i fast dos-kombination med metformin och sitagliptin. Samarbetet är världsomspännande med undantag för Japan.    

MSD kommer att fortsätta att ha rättigheterna till företagets nuvarande produkter innehållande sitagliptin, DPP-4 hämmarna Januvia (sitagliptin) och Janumet (metformin och sitagliptin).

SGLT2 (Sodium Glucose cotransporter) är ett transportprotein för natrium och glukos i njurarna och genom att hämma dess aktivitet ökas utsöndringen av glukos från kroppen och blodsockret sänks. Verkningsmekanismen är således helt annorlunda jämfört med den för exempelvis DPP-4 hämmare som hämmar nedbrytningen av tarmhormon och därigenom bland annat stimulerar frisättning av insulin från bukspottkörteln.

Annelie Barkelund, Informationschef, Pfizer. 

Niclas Carlsson, Informationschef/Public Affairs Manager,

Nyhetsinfo

www red DiabetologNytt