Novo Nordisk och Eli Lilly stäms efter synförlust

Patienter i USA stämmer Novo Nordisk och Eli Lilly efter att ha drabbats av synförlust under behandling med GLP-1-läkemedel.

Bolagen bestrider att det finns tillräckliga belägg för att läkemedlen orsakat skadorna.

Eli Lilly
Novo Nordisk

Ozempic
Wegovy
Zepbound

Dussintals patienter har stämt Novo Nordisk, som tillverkar Ozempic och Wegovy.

Ett mindre antal stämningar riktas mot Eli Lilly, som tillverkar Zepbound, rapporterar The Wall Street Journal.

https://www.wsj.com/health/pharma/patients-sue-glp-1-drugmakers-over-risk-of-sudden-vision-loss-f60d7acb?utm_source=chatgpt.com

Patienterna uppger att de drabbats av NAION, ett ovanligt tillstånd som kan ge plötslig och bestående synförlust.

De anklagar för att inte ha informerat tillräckligt om risken för den ovanliga ögonsjukdomen NAION.

EU läkemedelsmyndighet EMA klassar sedan 2025 NAION som en mycket sällsynt biverkning av semaglutid, den verksamma substansen i läkemedlen.

Novo Nordisk bestrider anklagelserna, medan rättsprocesserna nu ska pröva frågor om ansvar och vilken information patienterna fick.

Forskningsresultaten om sambandet mellan GLP-1-läkemedel och NAION är blandade.

• Novo Nordisk hänvisar till en bolagsfinansierad studie som inte fann någon ökad risk,

• Eli Lilly uppger att studierna inte visar att läkemedlen orsakar tillståndet.

• Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA utreder frågan.

Svenska skadeanmälningar

För semaglutid, substansen i Ozempic och Wegovy, har den europeiska läkemedelsmyndigheten däremot bedömt NAION som en mycket sällsynt biverkning.

• Läkemedelsvärlden har tidigare rapporterat om svenska skadeanmälningar som gäller misstänkta ögonbesvär vid användning av semaglutid.

Från www.lakemedelsvarlden.se

Nyhetsinfo

www red DiabetologNytt